Massenspektrum des Methylesters der Ameisensäure

[zaubermeisterin]

Hi!

Brauche mal eure Hilfe!!! Ich habe leider kaum Ahnung von Massenspektrometrie! Ich habe aber jetzt eine Hausarbeit über das PIN-Konzept (Alternative Einführung der OC in der Schule) geschrieben und darin kommt auch das Thema Massenspektrometrie drin vor.

Und nun zu meinem Problem:
In einem Unterrichtentwurf nutzen die Autoren einen nicht vorhandenen Peak, um eine Strukturformel eines unbekannten Stoffes zu ermitteln. Zusätzlich benutzen sie ein Vereinfachtes C-NMR-Spektrum. Als Formel kommt dann der Methylester der Ameisensäure heraus. Dies stellt sich dann als falsch heraus, da sich die Strukturformel nicht mit den restlichen Daten aus der MS abgleichen lässt.... Nun muss ich erklären warum eben dieser Methylester der Ameisensäure nict auf die von den Autoren angenommene Weise zerfallen kann...... Vielleicht weiss hier ja jemand Rat????

angenommener Zerfall bei der MS ist wiefolgt:

H-COOCH3 ------> H-Radikal und COOCH3 (positives Ion)


Ihr würdet mir echt sehr helfen..... Das ist nämlich alles, was mir in der Hausarbeit noch fehlt....

Gruß,

Zaubermeisterin


P.s.: Vielleicht hat auch jemand ne Ahnung wo ich das Spektrum des Methylesters der Ameisensäure finden kann.....

[Michael Laumer]

Hallo,

das Spektrum, das Sie suchen finden Sie unter folgender Adresse.
http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=methyl+formate&Units=SI&cMS=on

Weiterhin viel Erfolg!
Michael Laumer

[zaubermeisterin]

Hi!

Schon mal super vielen Dank!! Dann kann ich das Bild schon mal einfügen....

Fehlt nur noch die viel wichtigere Begründung, warum diese Verbindung kein H-Radikal abspaltet.

hab da ja so eine ahnung..... vielleicht hat es was mit der Aktivierung von alpha-Bindungen (Heteroatome) zu tun..... Die werden ja wohl bevorzugt gespalten.... aber andererseits ist diese Bindung zum H ja eine alpha-Bindung....

Gruß,

Miriam

[zaubermeisterin]

Hi nochmal!

Ich hoffe, dass ich das jetzt richtig gemacht habe, als ich die Word-Datei anghängt habe.....

Nachdem ich mir jetzt das Spektrum mal zu Gemüte geführt habe, habe ich versucht mit meinen mageren Kenntnissen der Massenspektrometrie die Peaks im Speaktrum zu erklären..... Immer noch ungeklärt ist, warum kein H-Radikal abgespalten wird....

Gruß,

Miriam

[ChemgaCrew]

Hallo,

zu der Frage, warum der Peak bei m/z = 59 nicht zu sehen ist:
Der Molekül-Peak m/z = 60: C2H4O2 ist im Spektrum deutlich zu sehen. Der Molekül-Peak +1 m/z = 61 (C2H5O2) und der Molekül-Peak -1 m/z = 59 (C2H3O2) sind im Spektrum äußerst schwach zu finden.
Die Intensität des Fragments m/z = 59 ist nur äußerst schwach, weil dieses Fragment sofort in zwei weitere Fragmente m/z = 31 H3CO und m/z = 28 CO zerfällt.

Freundliche Grüße
Ihre ChemgaCrew