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		<title>CHEMGAROO Forum</title>
		<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/</link>
		<description>Diskussionsforum der Chemie und ihrer angrenzenden Fächer</description>
		<language>de</language>
		<lastBuildDate>Fri, 18 May 2012 20:37:47 GMT</lastBuildDate>
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			<title>CHEMGAROO Forum</title>
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		<item>
			<title>Luminol unlöslich in Wasser</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=413&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Sun, 13 May 2012 16:50:40 GMT</pubDate>
			<description>Super! Vielen Dank! :)</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Super! Vielen Dank! :)</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Shirthappens</dc:creator>
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		</item>
		<item>
			<title>Qualitative Analyse</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=412&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Thu, 03 May 2012 08:15:25 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Johannes, 
allgemeine Informationen zum Trennungsgang findest Du unter: Trennungsgang...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Johannes,<br />
allgemeine Informationen zum Trennungsgang findest Du unter: <a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/16/ac/trennungsgang/vlu/trennungsgang.vlu.html" target="_blank">Trennungsgang</a>.<br />
<br />
Vielleicht hilft Dir diese Seite direkter weiter: <a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/16/ac/trennungsgang/vlu/trennungsgang.vlu/Page/vsc/de/ch/16/ac/trennungsgang/tr_loesen.vscml.html" target="_blank">Lösen der Analysensubstanz</a>.<br />
<br />
Viele Grüße<br />
Ann</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>ChemgaCrew</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=412</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Mischungsverhältnisse</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=411&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Wed, 02 May 2012 10:58:30 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Skooter, 
in der Lösung schwirren die Ionen alle getrennt herum.  
Wenn Du die Salze ausfällen möchtest, müsstest du anhand des...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Skooter,<br />
in der Lösung schwirren die Ionen alle getrennt herum. <br />
Wenn Du die Salze ausfällen möchtest, müsstest du anhand des Löslichkeitsproduktes gucken, welches Salz zuerst ausfällt (falls zu wenig Anionen in der Lösung sind).<br />
Dann müsstest Du über die Stoffmengen die Verhältnisse ausrechnen, im Prinzip wie bei der Berechnung der Salze in den Böden.<br />
Viele Grüße <br />
Ann</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>ChemgaCrew</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=411</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Salze in Böden</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=410&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Wed, 02 May 2012 09:18:37 GMT</pubDate>
			<description>---Zitat von Skooter--- 
Noch was: kann es sein, dass Du in der ersten Berechnungzeile einen Dreher drin hast: 
 
*23 g*/mol Na+ / *20 mg *Na+ =...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div><div style="margin:20px; margin-top:5px; ">
	<div class="smallfont" style="margin-bottom:2px">Zitat:</div>
	<table cellpadding="6" cellspacing="0" border="0" width="100%">
	<tr>
		<td class="alt2">
			<hr />
			
				<div>
					Zitat von <strong>Skooter</strong>
					(Beitrag 982)
				</div>
				<div style="font-style:italic">Noch was: kann es sein, dass Du in der ersten Berechnungzeile einen Dreher drin hast:<br />
<br />
<i><b>23 g</b>/mol Na+ / <b>20 mg </b>Na+ = 0,00087 mol Na+ </i><br />
<br />
sollte es nicht eher<br />
<br />
<b>20 g</b>/mol Na+ / <b>23 mg</b> Na+ = 0,00087 mol Na+ <br />
<br />
heißen ? Ansonsten hätte ich wieder ein Verständnisproblem...<br />
<br />
Nochmals vielen Dank !<br />
<br />
Skooter</div>
			
			<hr />
		</td>
	</tr>
	</table>
</div><br />
Ja das stimmt, da sind die Zahlen verdreht...</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>ChemgaCrew</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=410</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Lumineszenz Facharbeit Chemie Lk</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=404&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Sat, 28 Apr 2012 10:58:44 GMT</pubDate>
			<description>If you really want to kill without leaving stains of the centuries-old, tried and tested methods: one of which is a poison.I think there is a complex...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>If you really want to kill without leaving stains of the centuries-old, tried and tested methods: one of which is a poison.I think there is a complex approach, this issue should be seen as a solution, prevents the luminol reaction and blood.Lucky is that was doomed to fail, but eventually all.<br />
____________________<br />
<font size="1"><a href="http://clshoesfashion.com/goods-806-Christian-Louboutin-Egoutina-Spike-Toe-Suede-Boots-Black.html" target="_blank">christian louboutin boots knee high</a></font></div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>chrispaul3</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=404</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Raman Spektren</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=408&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Wed, 04 Apr 2012 08:26:26 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Sid,  
 
die Spectral Database for Organic Compounds (http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi) vom National Institute...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Sid, <br />
<br />
die <a href="http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi" target="_blank">Spectral Database for Organic Compounds</a> vom National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan, stellt kostenfrei Raman-Spektren zur Verfügung, sofern diese nicht kommerziell genutzt werden. <br />
<br />
Viele Grüße<br />
<br />
Dominik</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Sollmann</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=408</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Agar chemisch auflösen ohne Bakterienzellen zu beschädigen</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=409&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Tue, 03 Apr 2012 13:41:07 GMT</pubDate>
			<description>Liebe Foren-Mitglieder, 
 
ich habe ein Problem, mit dem ich alleine nicht fertigwerde. Ich ziehe Bakterien in einem 0.25%igem Agar in einem...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Liebe Foren-Mitglieder,<br />
<br />
ich habe ein Problem, mit dem ich alleine nicht fertigwerde. Ich ziehe Bakterien in einem 0.25%igem Agar in einem Reagenzglas auf und möchte deren Verteilung in verschiedenen Tiefen des Reagenzglases bestimmen. Beim Filtrieren der Bakterien auf einen Filter und anschließendem Anfärben mit SYBRGreen, lniegen die Bakterie in mehreren Ebenen auf dem Filter, wenn ich sie unter dem Fluoreszenzmikroskop angucke. Aus diesem Grund kann ich keine automatische Zellzählung durchführen (da hier ein fester Fokus eingestellt wird) und muss manuell zählen, was den Rahmen meiner Zeit sprengt.<br />
Das Problem liegt wahrscheinlich am Agar, der sich unregelmäßig auf den Filter legt und somit die verschiedenen Ebenen verursacht, da bei einer Flüssigkultur das Problem nicht auftritt.<br />
<br />
Was ich schon probiert habe:<br />
Agar löst sich um ungefähr 95°C und diese Temperaturen überleben die Bakterien nicht, auf nicht, wenn man sie vorher mit Formaldehyd fixiert. Ansäuern mit HCl bringt auch nicht den gewünschten Effekt. Die Benutzung des Enzyms Agarase kommt nicht in Frage, da das Enzym zu teuer ist.<br />
<br />
Hat jemand von Euch eine Idee oder eine Chemikalie im Kopf, welche den Agar aber nicht die Zellen auflösen könnte?<br />
Es scheint so etwas zu geben (e.g. <a href="http://www.komabiotech.co.kr/www/product/productdesc.phtml?seq=344" target="_blank">http://www.komabiotech.co.kr/www/pro....phtml?seq=344</a>) aber die Chemikalie konnte ich bisher nicht ausfindig machen.<br />
<br />
Vielen Dank für Euere Antworten</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=12">Biochemie</category>
			<dc:creator>artfink</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=409</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Wieviel Glukose kann mit 10,8kJ/mol via Symporter über ei Membran transportiert werde</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=407&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Thu, 29 Mar 2012 11:27:16 GMT</pubDate>
			<description>Hallo nasse20, 
 
wenn Du die Gleichung umstellst - bedenke, das ist die Gleichung für Na+ - musst Du erst ZFV subtrahieren und dann durch RT teilen....</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo nasse20,<br />
<br />
wenn Du die Gleichung umstellst - bedenke, das ist die Gleichung für Na<sup>+</sup> - musst Du erst ZFV subtrahieren und dann durch RT teilen.<br />
<br />
Für Glucose ist ZFV = 0 (Glucose hat keine Ladung), Du kannst also die obere der beiden Gleichungen verwenden (Stryer/ChemgaPedia).<br />
<br />
Kleiner Hinweis: Ich konnte das Ergebnis reproduzieren, wenn man die Temperatur einer menschlichen Zelle im Organismus voraussetzt (nicht die Standard-Raumtemperatur in einem Labor).<br />
<br />
Viele Grüße<br />
Stefan Greifenberg</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=12">Biochemie</category>
			<dc:creator>Greifenberg</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=407</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Stogg gesucht / Polystyrole</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=405&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Fri, 23 Mar 2012 06:47:10 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Stefan, 
 
bei einer molaren Masse von etwa 104 g/mol für das Monomer entsprächen 400 Dalton dem 1,3,5,7-Tetraphenyloctan (418,6 g/mol) ... ???...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Stefan,<br />
<br />
bei einer molaren Masse von etwa 104 g/mol für das Monomer entsprächen 400 Dalton dem 1,3,5,7-Tetraphenyloctan (418,6 g/mol) ... ???  Das würde ich auch nicht als POLYstyrol bezeichnen. 800 Dalton ist sicherlich kein &quot;größeres Polystyrol&quot; -  800 kDa, DAS ist ein größeres Polystyrol.<br />
(&quot;Je nach Polymerisationsbedingungen weisen die Polystyrole Molmassen von 170.000 bis 1.000.000 g/mol auf.&quot; Quelle: Römpp)<br />
<br />
Wie dem auch sei. Ohne zeitaufwendige Recherche kann ich Dir die Frage nicht beantworten. Spontan fällt mir nur PEG 400 ein (Polyethylenglycol, molare Masse ~400 g/mol). <br />
<br />
Du kannst aber auch einfach ein bisschen im Chemikalienkatalog blättern und Dir etwas passend zur Molekülgröße und Löslichkeit heraussuchen.<br />
<br />
Die molare Masse steht meist in Katalog - ich bin schon beim Aufschlagen über hyodeoxycholic acid mit 392,6 g/mol gestolpert - für Deinen Fall sicher etwas zu exklusiv. Löslichkeiten bekommst Du oft auch durch Recherche heraus (im Internet oder besser in der guten alten Bibliothek, z.B. in &quot;The Merck Index&quot;, ein Laborklassiker). In jedem Fall sollte Dir notfalls eine E-Mail oder ein Anruf beim Hersteller weiterhelfen.<br />
<br />
Viele Grüße<br />
Stefan Greifenberg</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Greifenberg</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=405</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Sulfit mit Fe3+</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=406&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Tue, 20 Mar 2012 12:22:01 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Daniel, 
Du musst eine Redoxgleichung aufstellen. Am besten unterteilst Du die Redoxgleichung in zwei Halbgleichungen, eine für das Sulfit und...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Daniel,<br />
Du musst eine Redoxgleichung aufstellen. Am besten unterteilst Du die Redoxgleichung in zwei Halbgleichungen, eine für das Sulfit und eine für das Eisen. Sulfit wird zu Sulfat oxidiert.<br />
Versuch mal, ob Du weiterkommst.<br />
Viele Grüße <br />
Ann Seidel</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>ChemgaCrew</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=406</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Theoretischen Umsatz berechnen</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=403&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Thu, 26 Jan 2012 10:19:18 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Herr Greifenberg, 
 
Vielen Dank für die schnelle Antwort! Eigentlich kenne ich mein PAI. Es ist die Trimellitinsäurechlorid Route im...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Herr Greifenberg,<br />
<br />
Vielen Dank für die schnelle Antwort! Eigentlich kenne ich mein PAI. Es ist die Trimellitinsäurechlorid Route im Verhältnis NMP/PAI = 70/30 % . Ich werde mich jetzt in Ihren Informationen einlesen. Ich habe für meinen bei bestimmten Bedingungen ausgehärteten PAI-Harz schon einen Umsatz bestimmt. Ich möchte aber den theoretisch-&quot;100 %&quot;-igen Umsatz berechnen und diesem im Vergleich dazu stellen...<br />
<br />
schöne grüße</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>sandra80</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=403</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Quellenfrage</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=402&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Tue, 24 Jan 2012 08:43:12 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Stefan, 
danke schon mal für die Antwort. Mit dem Frauenhofer ist eine gute Idee. Werde wohl mal eine Mail schreiben. 
 
Grüße Jochen</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Stefan,<br />
danke schon mal für die Antwort. Mit dem Frauenhofer ist eine gute Idee. Werde wohl mal eine Mail schreiben.<br />
<br />
Grüße Jochen</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Marauder</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=402</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Zellgeografie</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=401&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Fri, 20 Jan 2012 11:16:04 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Stefan 
Herzlichen Dank für die ausführliche Antwort. Dass es nicht ganz einfach sein könnte, war meine Vermutung ;-) 
Ich mache mich an die...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Stefan<br />
Herzlichen Dank für die ausführliche Antwort. Dass es nicht ganz einfach sein könnte, war meine Vermutung ;-)<br />
Ich mache mich an die Arbeit.<br />
Beste Grüsse<br />
redigo</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=12">Biochemie</category>
			<dc:creator>redigo</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=401</guid>
		</item>
		<item>
			<title>DNA Geschlechtsbestimmung aus Feder</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=400&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Wed, 04 Jan 2012 07:58:25 GMT</pubDate>
			<description>... und noch eine Ergänzung: 
 
Selbst wenn man kostenlos an die Nutzung einer PCR-Apparatur herankäme, blieben noch immer die Kosten für die...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>... und noch eine Ergänzung:<br />
<br />
Selbst wenn man kostenlos an die Nutzung einer PCR-Apparatur herankäme, blieben noch immer die Kosten für die benötigten Chemikalien; <a href="http://www.taq-dna.com/real-time-pcr-mastermix-e3-_344.html" target="_blank">hier</a> ein reales Beispiel, noch OHNE die Kosten für die Primer.<br />
<br />
... und dann wären da noch die zusätzlichen Kosten und der Aufwand für die Isolierung der Vogel-DNA aus der Feder ...<br />
<br />
Gruß<br />
Stefan</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=12">Biochemie</category>
			<dc:creator>Greifenberg</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=400</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Chelatbildung als Medikamenten-Nebenwirkung</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=399&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Thu, 22 Dec 2011 07:49:12 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Christoph, 
 
für den Fall, dass Du dich mit Deinem Problem nicht an ein Forum sondern direkt an Experten wendest - die Hersteller oder das...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Christoph,<br />
<br />
für den Fall, dass Du dich mit Deinem Problem nicht an ein Forum sondern direkt an Experten wendest - die Hersteller oder das BfArM müssten die besten Fachleute dazu haben - ein paar Tipps, damit man Dich nicht falsch versteht:<br />
<br />
Ein Präparat oder einen Wirkstoff &quot;Norflohexan&quot; gibt es offenbar nicht.<br />
Es gibt Präparate mit dem Handelsnamen NorfloHEXAL und dem Wirkstoff Norfloxacin aus der Gruppe der Fluorchinolone - das ist wichtig, vor allem, wenn man gute Google-Treffer haben will.<br />
<br />
Schaut man sich die Strukturformeln der Fluorchinolone an, erkennt man sofort das Strukturelement von beta-Ketosäuren. Diese Strukturen sind bekannt dafür, dass sie Chelatkomplexe mit Metallionen bilden. Deshalb wird z.B. immer wieder darauf hingewiesen, Fluorchinolone und Tetracycline nicht mit Milch einzunehmen (Calcium).<br />
<br />
Dass Fluorchinolone Chelate bilden liegt also quasi in der Natur dieser Verbindungen. Leider reagieren Menschen sehr verschieden auf eine solche Komplexbildung. Wenn es mit absoluter Sicherheit die Chelatkomplexbildung ist, die die Nebenwirkungen verursacht, würde ich den behandelnden Arzt nach einer Alternative fragen. Es gibt Antibiotika bzw. Antiinfektiva, die keine Chelatkomplexe bilden können.<br />
<br />
Viele Grüße<br />
Stefan Greifenberg<br />
<br />
P.S.: Wie sind die Chelatkomplexe im Fuß(sehnen)gewebe nachgewiesen worden? Wie wurde nachgewiesen, dass es die Komplexbildung ist, die die Nebenwirkungen verursacht und kein anderer zellulärer Effekt?</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=7">Pharmazie</category>
			<dc:creator>Greifenberg</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=399</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Berechnen des Isoelektrischen Punktes eines Peptides</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=268&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Thu, 22 Dec 2011 07:16:30 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Xolotl, 
 
in dem von mir am 19.01.2010 zitierten und verlinkten PDF findest Du auf Seite 6 und 7 einen abstrakten und allgemeingültigen...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Xolotl,<br />
<br />
in dem von mir am 19.01.2010 zitierten und verlinkten PDF findest Du auf Seite 6 und 7 einen abstrakten und allgemeingültigen Lösungsansatz dazu.<br />
<br />
Die Vorgehensweise ist genau wie für Lorenz beschrieben: Du nimmst für die Berechnung die beiden, die das &quot;neutrale&quot; (zwitterionische) Peptid ionisieren.<br />
<br />
Zur Kontrolle, ob Du es richtig gemacht hast, kannst Du den pI auch berechnen lassen,  <a href="http://scansite.mit.edu/calc_mw_pi.html" target="_blank">hier</a> oder <a href="http://web.expasy.org/compute_pi/" target="_blank">hier</a>. ;)<br />
<br />
Du musst bei der Sequenz nur den <a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/popup/vsc/de/glossar/b/bu/buchstaben_00045code.glos.html" target="_blank">Einbuchstaben-Code</a> verwenden (ohne Bindestriche), also statt Pro-Glu-Thr-Arg nur PETR.<br />
Und nimm am besten die exakten pK-Werte, keine gerundeten (vgl. Arg im PDF).<br />
<br />
Viele Grüße<br />
Stefan Greifenberg</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=12">Biochemie</category>
			<dc:creator>Greifenberg</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=268</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Chlorwasserstoff aus Kippschem Gasentwickler???</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=350&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 28 Nov 2011 12:45:49 GMT</pubDate>
			<description>Lieber Helke, 
danke für Deine Antwort! 
Nach einigem Überlegen denke ich, dass CaCl2 / BaCl2 vielleicht günstiger sind als NH4Cl, die entsprechenden...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Lieber Helke,<br />
danke für Deine Antwort!<br />
Nach einigem Überlegen denke ich, dass CaCl2 / BaCl2 vielleicht günstiger sind als NH4Cl, die entsprechenden Sulfate sind ja (zumindest in Wasser) schwerlöslich, dürften in 50%-iger H2SO4 also wohl auch nicht besonders gut löslich sein (in konz. H2SO4 ist ja die Löslichkeit der Erdalkalisulfate deutlich!), und haben somit tendenziell die Chance, die übriggebliebenen CaCl2-Brocken zu umhüllen und so vor weiterem Auflösen in der H2SO4 tendenziell zu schützen. CaCl2 ist ja auch prima in größeren Brocken (Trockenmittel) erhältlich. Ich denke, beim Abschalten der Gasentnahme wird sich schon noch einiges Chloridmaterial während des Zurückdrückens lösen, man muss dann die Gasentnahme eben so langsam beenden, dass ev. gelöstes Chlorid noch Zeit hat zu reagiere, und das gebildete HCl Zeit hat auszugasen, ein Teil des nachträglich gebildeten HCl wird sicher gelöst bleiben und stört so auch nicht weiter. Sodass ich jetzt denke, dass es sich mehr oder weniger um ein intellektuelles Scheinproblem handelt.<br />
Dirk</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Dirk</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=350</guid>
		</item>
		<item>
			<title>SN-Reaktionen</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=398&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 14 Nov 2011 08:54:31 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Nils, 
 
ich nehme an, dass Du Dich auf diese Seite beziehst: 
 
Die Stereochemie der SN2-Reaktionen...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Nils,<br />
<br />
ich nehme an, dass Du Dich auf diese Seite beziehst:<br />
<br />
<a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/12/oc/vlu_organik/substitution/sn_2/sn_2.vlu/Page/vsc/de/ch/12/oc/substitution/sn_2/stereochemie_sn2/stereochemie.vscml.html" target="_blank">Die Stereochemie der S<sub>N</sub>2-Reaktionen</a><br />
<br />
Es geht dabei nicht darum, dass S<sub>N</sub>1- und S<sub>N</sub>2-Reaktionen parallel stattfinden, sondern um Vorüberlegungen wie man den Mechanismus bzw. stereochemischen Verlauf der S<sub>N</sub>2-Reaktion aufklären kann. Auf der folgenden Seite der Lerneinheit wird dann ein Experiment vorgestellt, das zeigt, dass S<sub>N</sub>2-Reaktionen stereospezifisch unter Inversion des Chiralitätszentrums verlaufen:<br />
<br />
<a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/12/oc/vlu_organik/substitution/sn_2/sn_2.vlu/Page/vsc/de/ch/12/oc/substitution/sn_2/isotopenaustausch/isotopenaustausch.vscml.html" target="_blank">Der Isotopenaustausch zur Untersuchung der S<sub>N</sub>2-Reaktion</a><br />
<br />
Schöne Grüße,<br />
<br />
Ulrich</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Ulrich Rößler</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=398</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Phenol mit tertiärem C-Atom?</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=397&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 14 Nov 2011 08:37:28 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Nils, 
 
vielen Dank für den Hinweis bezüglich der Einordnung der Phenole. Wir haben unser Material entsprechend angepasst. Die überarbeiteten...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Nils,<br />
<br />
vielen Dank für den Hinweis bezüglich der Einordnung der Phenole. Wir haben unser Material entsprechend angepasst. Die überarbeiteten Seiten werden mit unserem nächsten Update Ende kommender Woche veröffentlicht.<br />
<br />
Das C-Atom mit der OH-Gruppe im Phenol ist ein tertiäres.<br />
<br />
Schöne Grüße,<br />
<br />
Ulrich</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Ulrich Rößler</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=397</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Cracken</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=396&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 14 Nov 2011 08:14:42 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Nils, 
 
die verlinkte Grafik stammt ja von folgender Übersichtsseite zum Thema Dehydrierung: 
 
Dehydrierungen...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Nils,<br />
<br />
die verlinkte Grafik stammt ja von folgender Übersichtsseite zum Thema Dehydrierung:<br />
<br />
<a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/2/vlu/oxidation_reduktion/oxred_einf.vlu/Page/vsc/de/ch/2/oc/reaktionen/formale_systematik/oxidation_reduktion/oxidation/allgemeines/dehydrierungen.vscml.html" target="_blank">Dehydrierungen</a> bzw. <a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/2/vlu/oxidation_reduktion/redox_einf.vlu/Page/vsc/de/ch/2/oc/reaktionen/formale_systematik/oxidation_reduktion/oxidation/allgemeines/dehydrierungen.vscml.html" target="_blank">Dehydrierungen</a><br />
<br />
Natürlich sollten beim Cracken überwiegend C-C-Bindungen gebrochen werden. Es werden aber auch zu einem geringen Anteil C-H-Bindungen gebrochen, was dann zur Dehydrierung führt.<br />
<br />
Schöne Grüße,<br />
<br />
Ulrich</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Ulrich Rößler</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=396</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Fehler Kapitel Carbonylverbindungen</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=395&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 31 Oct 2011 12:55:25 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Chemiestudent, 
 
vielen Dank für den Hinweis auf die fehlerhafte Reaktionsgleichung. Ich habe die Grafik korrigiert. Die überarbeitete Version...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Chemiestudent,<br />
<br />
vielen Dank für den Hinweis auf die fehlerhafte Reaktionsgleichung. Ich habe die Grafik korrigiert. Die überarbeitete Version wird mit unserem nächsten Update Ende kommender Woche online gehen.<br />
<br />
Schöne Grüße,<br />
<br />
Ulrich</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Ulrich Rößler</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=395</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Anmerkung zum Spaltgas</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=394&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 31 Oct 2011 12:22:07 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Nils, 
es ist etwas ungenau, das stimmt. 
Ich habe die Stelle im Glossar geändert. Die Änderung wird in ca. zwei Wochen öffentlich sein. 
Viele...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Nils,<br />
es ist etwas ungenau, das stimmt.<br />
Ich habe die Stelle im Glossar geändert. Die Änderung wird in ca. zwei Wochen öffentlich sein.<br />
Viele Grüße<br />
Ann Seidel</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Seidel</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=394</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Knallgas-Reaktion</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=393&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 31 Oct 2011 11:58:14 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Nils, 
 
das Glossar ist nicht falsch, aber vielleicht etwas ungewöhnlich formuliert. 
Die Bildungsenthalpie wurde in die Formel integriert und...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Nils,<br />
<br />
das Glossar ist nicht falsch, aber vielleicht etwas ungewöhnlich formuliert.<br />
Die Bildungsenthalpie wurde in die Formel integriert und bekommt dadurch ein positives Vorzeichen. Es entsteht Wasser(gas) und Wärme. <br />
Der Wert ist auch nicht falsch. Wahrscheinlich kennst du den Wert 572,6 kJ. Beide Bildungsenthalpien sind richtig, man muss allerdings den Aggregatzustand des Wassers berücksichtigen.<br />
Weitere Infos: <a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/13/vlu/thermodyn/hauptsaetze/hs1.vlu/Page/vsc/de/ch/13/pc/thermodyn/hauptsaetze/rktenth_umwandlg.vscml.html" target="_blank">Veränderung der Reaktionsenthalpie bei zusätzlicher Phasenänderung</a><br />
<br />
<br />
Damit die Formel in Zukunft besser verstanden wird, werde ich den Aggregatzustand ergänzen; ebenfalls die Formel mit getrennter Bildungsenthalpie (Vorzeichen dann -).<br />
<br />
Die Änderungen werden in ca. zwei Wochen sichtbar sein.<br />
<br />
Viele Grüße<br />
Ann Seidel</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Seidel</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=393</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Nitrate in Gemüse</title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=384&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Mon, 17 Oct 2011 05:00:12 GMT</pubDate>
			<description>Hallo Abrissbirne, 
 
klar kriegt man das als Student hin, zumindest als Chemiestudent :rolleyes: 
 
Schau mal in dieses Forum, dort scheint das...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hallo Abrissbirne,<br />
<br />
klar kriegt man das als Student hin, zumindest als Chemiestudent :rolleyes:<br />
<br />
Schau mal in dieses Forum, dort scheint das Thema schon oft abgehandelt worden zu sein: <a href="http://www.chemieonline.de/forum/showthread.php?t=60656" target="_blank">http://www.chemieonline.de/forum/showthread.php?t=60656</a>.<br />
<br />
Hinweise zum qualitativen Nachweis findest Du bei uns in der <a href="http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/6/ac/versuche/anionen/_vlu/nitrat.vlu/Page/vsc/de/ch/6/ac/versuche/anionen/nitrat/nachweis.vscml.html" target="_blank">ChemgaPedia</a>.<br />
<br />
Wenn Du über das oben genannte Forum keine Hinweise findest, könntest Du Dich auch bei staatlichen oder privatwirtschaftlichen Lebensmitteluntersuchungsämtern erkundigen, die sich mit der Bestimmung von Nitrat in Gemüse sicher auskennen ... oder gleich beim <a href="http://www.bfr.bund.de/" target="_blank">BfR</a> (&quot;amtliche Lebensmittelüberwachung&quot;).<br />
<br />
Viele Grüße<br />
Stefan</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Greifenberg</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=384</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Organische und "mineralische" Öle und Fette]]></title>
			<link>http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=383&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Thu, 13 Oct 2011 10:32:11 GMT</pubDate>
			<description>Hat sich erledigt. Habe alles auch so gut hinbekommen.</description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hat sich erledigt. Habe alles auch so gut hinbekommen.</div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://www.chemgaroo.de/de/forum/forumdisplay.php?f=11">Chemie</category>
			<dc:creator>Heisenberg1988</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://www.chemgaroo.de/de/forum/showthread.php?t=383</guid>
		</item>
	</channel>
</rss>

